В онкорадиологическом центре ООО «ПЭТ-Технолоджи Балашиха», расположенном по адресу: Московская область, г. Балашиха, ул. Карбышева, д.6Б, проводится клиническое исследование для пациентов с глиальными опухолями головного мозга, с применением исследуемого препарата «РадиоМедФторТирозин» (Фторэтилтирозин), который используется при проведении ПЭТ-КТ диагностики опухолей мозга. Препараты Фторэтилтирозина широко используются в ПЭТ-диагностике глиальных новообразований головного мозга по всему миру. В медицинских центрах ООО «ПЭТ-Технолоджи» данный препарат используется с 2015 г. Обследование будет проводиться в рамках многоцентрового, проспективного, рандомизированного, открытого, сравнительного исследования по изучению диагностической эффективности, безопасности и переносимости радиофармацевтического лекарственного препарата.
Исследование проводится с соблюдением правил Надлежащей клинической практики и локального законодательства. В клиническом исследовании на добровольной основе участвуют пациенты ведущих клиник, одной из которых является ОРЦ «ПЭТ-Технолоджи Балашиха».
Если Вы решите участвовать в исследовании, Вы пройдете процедуры скрининга, после завершения которого, Ваш врач-исследователь решит, подходите ли Вы по критериям для включения в данное исследование.
Пациент, включенный в исследование, будет обследоваться у высококвалифицированных специалистов. Всем пациентам, включенным в исследование, будет выполнена магнитно-резонансная томография (МРТ) с контрастным усилением, как «золотой стандарт» в диагностике объемных образований головного мозга, определении степени злокачественности, тактики лечения и прогноза заболевания. Определенной группе пациентов дополнительно будет проводиться ПЭТ-КТ с исследуемым радиофармацевтическим лекарственным препаратом «РадиоМедФторТирозин» (Фторэтилтирозин).
Для того, чтобы предварительно оценить возможность Вашего участия в данном исследовании, необходимо записаться на бесплатную консультацию врача-онколога в центре «ПЭТ-Технолоджи Балашиха» по телефону, указанному на странице контактов и в меню сайта. Участие в исследовании бесплатное и полностью добровольное. Любой участник исследования в любой момент может отказаться от участия в исследовании и выйти из него.
К исследованию допускаются пациенты мужского и женского пола в возрасте от 18 до 75 лет включительно с диагностированной и гистологически верифицированной глиомой Grade I-IV, которым в соответствии со стандартом лечения будет проведена послеоперационная (или после стереотаксической биопсии) химио- и/или лучевая терапия.
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
